Cygnus眾多產(chǎn)品中，CHO HCP殘留檢測試劑盒自上市以來(lái)，不僅得到廣大使用者的認可，更得到了各地藥品監管部門(mén)，如美國FDA，中國藥監局的認可，為企業(yè)產(chǎn)品申報節省了大量時(shí)間與金錢(qián)。

目前，Cygnus CHO HCP檢測試劑盒已經(jīng)發(fā)展到第三代產(chǎn)品（F550-1）。這三款試劑盒之間到底有什么樣的區別？初次進(jìn)行HCP研究的人員該怎么樣選擇合適的試劑盒？下面將對不同試劑盒進(jìn)行比較分析，并給出選擇建議。

三款試劑盒有什么區別和聯(lián)系？

F015第一代CHO HCP檢測試劑盒。F015是Cygnus在20多年前開(kāi)發(fā)的第一款CHO HCP檢測試劑盒， CHO細胞經(jīng)過(guò)溫和裂解后，將此裂解液作為免疫原。同時(shí)，抗體的親和純化和試劑盒標準品的制備所用材料都來(lái)源于此裂解液。這個(gè)裂解的過(guò)程產(chǎn)生了一系列HCP，這些HCP與收獲產(chǎn)品時(shí)細胞培養基中的HCP極為相似。

CM015第二代CHO HCP檢測試劑盒。繼F015試劑盒上市2年后，Cygnus推出了CHO HCP檢測第二代產(chǎn)品CM015。由于大部分由CHO細胞表達的產(chǎn)品會(huì )分泌到培養基中，CM015試劑盒采用conditioned media作為原材料進(jìn)行抗體的開(kāi)發(fā)，所以以這種培養基為免疫原研發(fā)出的抗體或試劑盒要比細胞裂解液特異性更強。

F550-1第三代CHO HCP檢測試劑盒。直至今日，Cygnus的第三代F550-1 CHO HCP檢測試劑盒已經(jīng)得到了來(lái)自全球使用者的認可。與CM015類(lèi)似，F550-1同樣采用conditioned media進(jìn)行抗體的生產(chǎn)。然而，較前兩代試劑盒，這次Cygnus研發(fā)團隊憑借多年的抗體研發(fā)和親和純化經(jīng)驗，生產(chǎn)出的抗體具有更廣泛的反應性。同時(shí)，抗體還用不同方法，如Antibody Affinity Extract（AAE），對抗體的覆蓋率進(jìn)行了分析。所以，對于絕大部分樣品，F550-1是目前可更廣泛與不同樣品反應，并能提供更準確檢測結果的試劑盒。

CHO HCP檢測試劑盒選擇與驗證

對于特定的產(chǎn)品或者樣品類(lèi)型，在沒(méi)有前期驗證的情況下，沒(méi)有人能夠預測哪個(gè)試劑盒更適合。因為F550-1抗體的生產(chǎn)和試劑盒的研發(fā)采用的是最新的技術(shù)，并且抗體對于大部分樣品中HCP能夠更廣泛的反應，所以建議新的使用者首先測試這個(gè)試劑盒。

在選擇了一款試劑盒后，需要做一系列的驗證實(shí)驗來(lái)驗證試劑盒適用于我們的樣品及工藝。通常的驗證實(shí)驗包括抗體覆蓋率的驗證、稀釋線(xiàn)性、準確度、精確度、定量限等驗證。Cygnus專(zhuān)利技術(shù)Antibody Affinity Extract（AAE）方法覆蓋率的驗證從靈敏度、特異性等方法較傳統的2DWB提高了很多，檢測的結果能更真實(shí)反應覆蓋率。其他HCP ELISA試劑盒方法學(xué)驗證模板以及AAE覆蓋率分析方法介紹和比較等文件，請詳細北京西美杰科技有限公司獲取。

 Cygnus是美國一家專(zhuān)注于為制藥和生物技術(shù)企業(yè)工藝研發(fā)和質(zhì)量管理中提供專(zhuān)業(yè)分析產(chǎn)品及解決方案的公司。產(chǎn)品線(xiàn)覆蓋廣泛，包括針對多種不同宿主的HCP檢測試劑盒，適用不同填料的Protein A檢測試劑盒，滿(mǎn)足不同實(shí)驗需求的宿主DNA殘留檢測試劑盒，其他生物過(guò)程中污染物殘留檢測試劑盒，以及針對特殊樣品和工藝的專(zhuān)屬抗體和試劑盒定制服務(wù)等。

北京西美杰科技有限公司作為Cygnus在中國總代理，與國內眾多知名藥企，CRO/CMO企業(yè)建立了長(cháng)久穩定的合作關(guān)系。多年來(lái)西美杰的產(chǎn)品及服務(wù)幫助許多企業(yè)加速R&D階段，提高藥物質(zhì)量、純度和安全，加速優(yōu)化研發(fā)工藝，減少產(chǎn)品上市時(shí)間，降低QC成本。如您的產(chǎn)品涉及特殊樣品或表達系統，西美杰還可以為您定制專(zhuān)屬于您的產(chǎn)品的解決方案和驗證服務(wù)。歡迎致電西美杰400-050-4006或者登陸網(wǎng)站www.nnhuixin.com了解更多信息。